Decyzja GIF! Kilka serii popularny leku wycofana z obrotu

W serii leku Auroverin MR, stosowanego przy zespole jelita drażliwego stwierdzona została wada jakościowa. Z tego powodu Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu konkretnych serii 

Fot. Warszawa w Pigułce

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całej Polski produktu leczniczego:

 Auroverin MR (Mebeverini hydrochloridum), kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde, 200mg, opakowanie 60 kapsułek, GTIN 05909991340919, podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, w zakresie następujących serii:

  • numer serii: EMBCD2064A, termin ważności 07.2025.
  • numer serii: EMBCD2065A, termin ważności 07.2025;
  • numer serii: EMBCD2066A, termin ważności 08.2025;

W uzasadnieniu podano, że serie nie spełniają wymagań jakościowych, przez co stanowią realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów „wynikające z braku skuteczności analizowanego produktu leczniczego”. Auroverin MR jest stosowany w leczeniu objawów zespołu jelita drażliwego.

Źródło: twojezdrowie.rmf24.pl

Obserwuj nas w Google News
Obserwuj
Capital Media S.C. ul. Grzybowska 87, 00-844 Warszawa
Kontakt z redakcją: Kontakt@warszawawpigulce.pl

Copyright © 2023 Niezależny portal warszawawpigulce.pl  ∗  Wydawca i właściciel: Capital Media S.C. ul. Grzybowska 87, 00-844 Warszawa
Kontakt z redakcją: Kontakt@warszawawpigulce.pl