Decyzja GIF! Kilka serii popularny leku wycofana z obrotu
W serii leku Auroverin MR, stosowanego przy zespole jelita drażliwego stwierdzona została wada jakościowa. Z tego powodu Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu konkretnych serii
Fot. Warszawa w Pigułce
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całej Polski produktu leczniczego:
Auroverin MR (Mebeverini hydrochloridum), kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde, 200mg, opakowanie 60 kapsułek, GTIN 05909991340919, podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, w zakresie następujących serii:
- numer serii: EMBCD2064A, termin ważności 07.2025.
- numer serii: EMBCD2065A, termin ważności 07.2025;
- numer serii: EMBCD2066A, termin ważności 08.2025;
W uzasadnieniu podano, że serie nie spełniają wymagań jakościowych, przez co stanowią realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów „wynikające z braku skuteczności analizowanego produktu leczniczego”. Auroverin MR jest stosowany w leczeniu objawów zespołu jelita drażliwego.
Źródło: twojezdrowie.rmf24.pl
Mam 28 lat i mieszkam w Warszawie od urodzenia.