GIF pilnie wycofuje ten lek. „Zagrożenie zdrowia i życia dla pacjenta”
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu serii produktu Adrenalin Osel. Lek może być zanieczyszczony szkłem.
Jak informuje GIF, z Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego z Łodzi wpłynęło zawiadomienie o wykryciu wady jakościowej produktu. Polega ona na kruszeniu się ampułki, co nie daje pewności czy resztki opakowania nie dostają się do środka.
- Produkt to Adrenalin Osel (Adrenaline), 1 mg/1 mL IM/IV/SC Solution for Injection, ampułka 1 mg/ml,
- Numer serii: 22607001 z
- Termin ważności: 31.12.2025 r.
- Podmiot odpowiedzialny: OSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş. Turkey
- Podmiot, który uzyskał zgodę Ministerstwa Zdrowia: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. w Starogardzie Gdańskim.
„Na podstawie zgromadzonych danych występuje zagrożenie zdrowia i życia dla pacjenta w związku z brakiem możliwości użycia przedmiotowego produktu leczniczego ratującego życie, a użycie go grozi możliwością podania pacjentowi leku zawierającego szkło” – pisze GIF w komunikacie.
Redaktor naczelny serwisu. Absolwent Wydziału Dziennikarstwa i Nauk Politycznych na Uniwersytecie Warszawskim z ponad 15-letnim doświadczeniem w mediach. Specjalista ds. strategii informacyjnych i komunikacji kryzysowej. Wieloletni inwestor giełdowy i praktyk rynków finansowych. W swoich tekstach łączy warsztat dziennikarski z praktyczną wiedzą o podatkach, inwestowaniu i mechanizmach rynkowych, tłumacząc zawiłości ekonomii na język codzienny.